domingo, 19 de noviembre de 2017

"New Potential Treatment for Autism Spectrum Disorder Brings Hope"

Aportado por Andrea Zaccaria.

Ahora mismo no hay terapia para el autismo. De todas formas los investigadores estan testando un nuevo fármaco sobre ratas y están obteniendo óptimos resultados.


"Mutation in blood clotting gene may extend human life span"

Aportado por Andrea Zaccaria.

Los amish que viven en una zona rural de Indiana tienen una rara mutación genética que los protege de la diabetes tipo 2 y parece prolongar significativamente su esperanza de vida, según un nuevo estudio.
La mutación descrita en este nuevo estudio afecta al PAI-1, que se conoce principalmente por su papel en la promoción de la coagulación de la sangre.
Los investigadores planean al menos una estudio de seguimiento que recree los efectos de la mutación para que puedan estudiar su impacto en las personas obesas con resistencia a la insulina, un precursor de la diabetes.


"Células madre transgénicas salvan la vida a un 'niño mariposa'"

Aportado por Paula Villanueva.

La epidermolisis bullosa o piel de mariposa es una enfermedad genética que mantiene unidas las dos capas de la piel, la dermis y la epidermis, transformando la piel en un tejido excesivamente frágil que hasta el roce de un tejido provoca ampollas y heridas.
Un niño fue transferido al hospital ya que había desarrollado una  infección por la que perdió rápidamente casi dos tercios de su superficie corporal, estando en estado séptico. Después de probar varios tratamientos, incluso injertos de piel de sus progenitores, y observar ninguna mejoría, comenzaron a investigar con células madre y acabaron por fabricar una nueva dermis a partir de sus propias células de la piel, de una de las pocas zonas del cuerpo del niño que aún permanecían intactas. Tras 21 meses el niño sigue pudiendo llevar una vida más o menos normal, lo que significa un gran avance en este campo.

"Fabrican arterias artificiales mediante materiales con capacidad de autoensamblaje, crecimiento y cambio de forma"

Aportado por Paula Villanueva.

Se ha logrado desarrollar una forma de ensamblar moléculas orgánicas en estructuras complejas tubulares parecidas a tejidos, sin emplear moldes ni técnicas como la impresión 3D. Este avance, fruto de los esfuerzos del equipo de Álvaro Mata, director del Instituto de Bioingeniería en la Universidad Queen Mary de Londres (QMUL) en el Reino Unido, permite usar péptidos y proteínas para crear materiales que exhiben comportamientos dinámicos existentes en tejidos biológicos, como el crecimiento, la morfogénesis y la curación.

El método en el que han trabajado Mata, Karla Inostroza-Brito y otros, utiliza soluciones de moléculas de péptidos y proteínas que, al tocarse entre sí, se autoensamblan entre ellas para formar un tejido dinámico en el punto en el que se encuentran. A medida que el material se va ensamblando, puede ser guiado fácilmente para que crezca conformando estructuras complejas.

Este descubrimiento podría llevar hacia una nueva era de ingeniería de tejidos biológicos complejos, incluyendo venas, arterias o incluso la barrera hematoencefálica, que permitiría a los científicos estudiar enfermedades como la de Alzheimer con un alto nivel de similitud respecto a lo que le ocurre al tejido genuino, lo cual es actualmente imposible. La técnica podría asimismo contribuir a la creación de mejores implantes, tejidos más complejos y métodos más efectivos de validación de fármacos.

"Cartílago artificial para tratar la artrosis"

Aportado por Paula Villanueva.

Un equipo de investigación noruego-suizo ha conseguido cultivar células de tejido de cartílago usando algas. Además, las nuevas células pueden reducir la inflamación en las articulaciones a las que sean trasplantadas. Ello proporciona nuevas esperanzas para las personas que sufren artrosis, una dolencia conocida también como osteoartritis y que es muy común.

Actualmente no existen medicamentos o tratamientos disponibles para curar el trastorno que ocasiona que el tejido del cartílago, que actúa como un amortiguador en las articulaciones, se desgaste como consecuencia de la ruptura de sus fibras de colágeno. La afección es muy dolorosa. La tensión sobre la estructura ósea en la articulación se vuelve demasiado grande, lo que resulta tanto en una inflamación como en pequeñas fracturas óseas. Alrededor de la mitad de las personas comenzarán a sufrir artrosis en algún momento de sus vidas.

La noticia de que el equipo de investigación ha logrado cultivar tejido de cartílago usando algas pardas como materia prima ha atraído por tanto la atención mundial.

El avance es obra del equipo de Øystein Arlov, experto en biotecnología y nanomedicina, de la SINTEF (Fundación para la Investigación Científica e Industrial), en Noruega.


domingo, 12 de noviembre de 2017

"Regeneración de toda la epidermis usando células madre transgénicas"

Aportado por José Mª Portillo Anaya.

Cuando una condición genética rara (epidermis bullosa o piel de mariposa) destruyó casi el 80% de la piel de un niño de 7 años, los médicos estaban seguros de que moriría. Sin embargo, un tratamiento de terapia genética experimental le ha salvado la vida. Los científicos tuvieron que corregir la  mutación genética que causa la epidermolisis bullosa y nunca antes habían tratado de reparar tanta cantidad de tejido a la vez. Finalmente, fabricaron una nueva dermis a partir de sus propias células de la piel, de una de las pocas zonas del cuerpo del niño que aún permanecían intactas. Tras pasar casi 8 meses en la UCI, el niño pudo volver a su casa.

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"Membrana amniótica solubilizada combinada con un hidrogel de ácido hialurónico acelera la completa cicatrización de heridas"

Aportado por José Mª Portillo Anaya.

Se ha demostrado la eficacia de la membrana amniótica solubilizada combinada con hidrogel de ácido hialurónico como un tratamiento para heridas usando un modelo de herida de rata. Esto ha acelerado el cierre de la herida gracias a la reepitelialización y previniendo la contracción de la misma. Este tratamiento dio lugar a una piel regenerada más gruesa, viéndose incrementado el número total de vasos sanguíneos así como la proliferación de keratinocitos en la epidermis.

"Los primeros cerdos clonados sin retrovirus para futuros trasplantes a humanos."

Aportado por Paula Navarro.

EE UU y China usan la tecnología CRISPR para borrar hasta 62 virus del genoma de los puercos 

El cerdo es el mejor candidato a ser un futuro proveedor de riñones, hígados, corazones y otros órganos. Ya hay pacientes que llevan válvulas cardíacas de estos animales, o células productoras de insulina para la diabetes, por ejemplo, pero antes de dar el salto al trasplante de vísceras completas es necesario solucionar importantes problemas de seguridad y compatibilidad.
Un equipo de investigadores de EE UU y China publica un estudio en el que han demostrado cómo eliminar virus en cerdos vivos, un escollo que se pensaba insalvable y que impedía futuros trasplantes. El trabajo supone la demostración “práctica” de que es posible eliminar los retrovirus del genoma porcino, resalta Güell.

"Una nueva técnica de edición genética corrige enfermedades en células humanas"

Aportado por Paula Navarro.

CRISPR permite reparar mutaciones en el ARN relacionadas con anemia y diabetes

Desde hace más de 3.000 millones de años, un sinfín de combinaciones y repeticiones de las mismas cuatro letras han bastado para dar lugar a todos los seres vivos del planeta. Los humanos somos los únicos que hemos desarrollado un cerebro capaz no solo de entender el funcionamiento básico de ese abecedario genético compuesto por las cuatro bases del ADN —adenina, guanina, timina y citosina, o A, G, T, C— sino reescribirlo gracias a la herramienta de edición genética CRISPR. Esta ya se ha aplicado para corregir defectos genéticos en embriones humanos y se está estudiando en pacientes con cáncer de pulmón y otros tumores.
En su estudio, los investigadores han usado su editor, denominado Repair, para corregir en células humanas mutaciones que causan anemia de Fanconi y un tipo de diabetes. El sistema tiene una tasa de éxito de entre el 20% y el 40% y el equipo ha reducido el número de erratas que introduce en el ARN de más de 18.000 a apenas 20.


miércoles, 1 de noviembre de 2017

Uso actual y clasificación de los factores de crecimiento.

Aportación del alumno Dennis David Pérez.

Link de descarga: https://www.dropbox.com/s/z6vfryu1w7m0p9l/EJERCICIOS%205_part1.pdf?dl=0